中性yi用清洗劑測試
中性yi用清洗劑憑借pH值接近人體皮膚、對器械腐蝕性低的優勢，成為牙ke手機、手術qi械日常清潔的首xuan產品。專業測試需覆蓋清潔效能、生物相容性、長期穩定性三大核心維度，確保產品滿足臨床安全與效能要求。
測試嚴格按照YY/T 0794-2010《yi用清洗劑》標準執行。清潔效能測試環節，技術團隊選用帶復雜管腔的316L不銹鋼模擬手術qi械，人工涂抹新鮮人血與動物脂肪的混合污染物，將樣品按1:200比例稀釋后，采用震蕩清洗模擬臨床手工刷洗過程，清洗時間設定為5分鐘。清洗完成后，使用熒光蛋白殘留檢測儀檢測管腔內部殘留量，要求熒光值低于100.對應蛋白質殘留率≤5%;同時采用紅外光譜儀檢測油污殘留，油污去除率需≥95%。
生物相容性測試是yi用清洗劑的核心考核項，包含細胞毒性試驗、皮膚刺激試驗與致敏試驗。細胞毒性試驗采用L929小鼠成纖維細胞，將清洗劑稀釋液與細胞共培養24小時后，通過MTT比色法計算細胞存活率，要求細胞存活率≥90%，細胞毒性分級不超過1級;皮膚刺激試驗選用新西蘭白兔背部皮膚，將稀釋樣品敷貼24小時后，觀察72小時內皮膚紅腫、水皰等反應，需無刺激性表現;致敏試驗采用豚鼠最da化試驗，連續三次皮內注射樣品后觀察14天，致敏率需為0.長期穩定性測試則模擬常溫儲存12個月、高溫40℃加速儲存30天的環境，檢測樣品pH值變化幅度≤0.5.且無分層、變色等外觀異常。
在為某口腔醫院提供的第三方檢測服務中，我們發現醫院采購的一款中性yi用清洗劑清潔效果不穩定，牙ke手機管腔常殘留xue漬。通過檢測發現，樣品中非離子表面活性劑與陰離子表面活性劑的復配比例失衡，導致在低濃度下清潔力不足。我們建議企業調整表面活性劑比例，提升非離子表面活性劑占比至40%，優化后的樣品清洗后熒光殘留值降至65.滿足臨床清潔要求，解決了牙ke手機清潔不達標的隱患。
中性yi用清洗劑測試
