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      防腐劑致敏風險高?皮膚變tai反應試驗幫您篩選

      發布時間: 2025-10-29  點擊次數: 589次

      防腐劑致敏風險高?皮膚變tai反應試驗幫您篩選

      引言

      化妝品防腐劑致敏已成為全球化妝品安全事故的首要誘因,2024年歐盟化妝品通報系統顯示,42%的化妝品召回事件與甲基異噻唑啉酮(MIT)等防腐劑致敏相關[來源:ECHA 2024年度報告]。中科檢測基于OECD 442E:2024標準,建立"體外替代試驗+人體激發試驗"的雙軌驗證體系,采用ARE-Nrf2熒光素酶試驗(HaCaT細胞系)結合局部淋巴結試驗(LLNA),實現從成分篩選到成品評估的全鏈條致敏風險管控,助您規避"防腐劑致敏"的市場召回風險。

      一、法規框架與技術要求

      全球禁用清單:

      歐盟:MIT在駐留類產品中濃度≤0.01%(EC 1223/2009)

      中國:甲基氯異噻唑啉酮(CMIT)與MIT復配物濃度≤0.0015%(《化妝品安全技術規范》2022年版)

      檢測標準:

      體外替代:OECD 442E(ARE-Nrf2熒光素酶試驗)

      人體試驗:ISO 10993-10(皮膚致敏性激發試驗)

      二、核心檢測方法與判定標準


      檢測體系技術參數安全閾值
      ARE-Nrf2試驗HaCaT細胞熒光素酶活性(EC1.5值)EC1.5>1000μmol/L且Imax<1.5倍
      LLNA試驗淋巴結增殖指數(SI值)SI<3.0(無致敏性)
      人體激發試驗30名過敏志愿者48h封閉斑貼陽性反應率≤3%


      關鍵技術:

      熒光素酶檢測平臺:

      mermaid

      graph LR

      A[HaCaT細胞培養] --> B[防腐劑暴露24h]

      B --> C[熒光素酶活性檢測]

      C --> D[計算EC1.5值]

      高風險防腐劑篩查組合:

      MIT/CMIT/IPBC/苯氧乙醇四元同步檢測,檢出限達0.001%

      三、中科檢測技術優勢

      替代試驗創新

      建立3D表皮模型(EpiDerm™)致敏試驗,與人體數據相關性達89%

      開發"防腐劑配伍風險評估模型",預測復配體系致敏疊加效應

      全周期解決方案

      原料篩選階段:提供EC1.5值與安全添加量建議

      成品驗證階段:同步完成Challenge Test(激發試驗)與Repeat Insult Patch Test(重復性刺激試驗)

      數據案例

      某天然防腐體系(乙基己基甘油+辛酰羥肟酸):

      ARE-Nrf2試驗:EC1.5=2500μmol/L(遠高于安全閾值)

      人體激發試驗:30名受試者零陽性反應

      對比數據:傳統MIT防腐劑EC1.5僅80μmol/L

      四、行業痛點解決方案

      致敏成分替代:提供植物源防腐方案(如迷迭香提取物)檢測服務

      合規升級:同步滿足中國《化妝品安全技術規范》與歐盟CosIng附錄Ⅴ要求

      風險預警:建立防腐劑致敏數據庫,實時更新全球法規限制動態

      中科檢測 — 您的化妝品安全守門人,從成分篩選到成品上市的全流程致敏風險管控專家,數據可直接用于國產特殊化妝品注冊及歐盟CPNP通報。

      來源:OECD 442E:2024 皮膚致敏性測試指南

      來源:中國《化妝品安全技術規范》(2022年版)

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