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      化妝品舒緩功效缺乏證據?乳酸刺痛試驗幫您科學驗證

      發布時間: 2025-10-29  點擊次數: 1101次

      舒緩功效缺乏證據?乳酸刺痛試驗幫您科學驗證

      引言

      2025年《化妝品功效宣稱評價規范》明確要求,舒緩功效需通過人體試驗驗證,而市場上38%宣稱"舒緩"的產品無法提供科學依據。乳酸刺痛試驗作為敏感性皮膚篩查的金標準,可精準評估產品對刺痛感的緩解效果。中科檢測采用T/SPMA 012—2023標準方法,通過10%乳酸溶液敷貼(鼻唇溝部位,2.5min/5min雙時點評分),結合Corneometer®皮膚含水量監測,為您提供CNAS認證的舒緩功效報告,助您規避"無依據宣稱"的處罰風險。

      一、法規要求與市場痛點

      合規門檻:根據《化妝品功效宣稱評價規范》第九條,舒緩功效必須通過人體試驗,乳酸刺痛試驗是shou選方法

      行業現狀:某沐浴露企業因無法提供舒緩功效依據,被處以廣告費用4倍罰款

      技術難點:傳統主觀評價易受心理因素干擾,需結合客觀儀器數據(如TEWL值變化)

      二、核心檢測方法與標準

      試驗項目方法細節判定標準
      乳酸刺痛篩選試驗10%乳酸溶液50μL敷貼鼻唇溝,30s/2.5min/5min評分2.5min+5min總分≥3分判定為陽性受試者
      舒緩功效驗證連續使用產品28天,復測乳酸刺痛評分評分降低≥30%,且TEWL值下降≥20%
      皮膚屏障評估Corneometer®測量角質層含水量含水量提升≥15%,證明屏障修復效果

      三、中科檢測技術方案

      受試者篩選

      招募30名乳酸刺痛陽性者(年齡18-60歲),排除近期使用抗炎藥物者

      基線TEWL值≥20g/(m2·h),確保皮膚屏障受損狀態

      試驗流程

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      A[篩選陽性受試者] --> B[基線檢測:TEWL+含水量]

      B --> C[產品使用28天]

      C --> D[復測乳酸刺痛評分+儀器數據]

      D --> E[統計分析:配對t檢驗]

      數據案例

      某舒緩精華測試結果:刺痛評分從4.2分降至1.8分(降低57%),TEWL值從23.5降至16.8g/(m2·h)

      檢測周期:35個工作日(含受試者招募)

      四、技術優勢與服務承諾

      資質保障:CNAS/CMA雙認證,符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》要求

      創新技術:同步監測辣椒素誘導的TRPV1通道活性,預測產品即時舒緩效果

      服務內容:提供中英文報告、功效宣稱指導、整改建議(如配方調整方向)

      中科檢測 — 您的化妝品合規伙伴,規避"舒緩功效虛假宣稱"風險,數據支撐品牌信任力。

      來源:《護膚品敏感性皮膚適用性評價 面部乳酸刺痛法》

      來源:化妝品功效宣稱評價規范 第九條

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